JUVEDERM ULTRA 4 (2x1ml)

JUVEDERM ULTRA 4 (2x1ml)

185.00 

JUVEDERM ULTRA 4

DESCRIPTION
Juvéderm ULTRA 4 est un gel stérile, apyrogène et physiologique d’acide hyaluronique réticulé d’origine non animale. Ce gel se présente en seringue graduée, pré-remplie, à usage unique. Chaque boîte contient 2 seringues de 1.0 mL Juvéderm ULTRA 4, 4 aiguilles stériles de 27G1/2”, à usage unique et réservées à l’injection de Juvéderm ULTRA 4, une notice et un jeu d’étiquettes afin d’assurer la traçabilité.

STERILISATION
Le contenu des seringues de Juvederm ULTRA 4 est stérilisé à la chaleur humide. Les aiguilles 27G1/2” sont stérilisées par irradiation.

Quantity discounts
1-9 10-500 501+
185.00 € 180.00 € 185.00 €

Description JUVEDERM ULTRA 4

INDICATIONS
Juvéderm ULTRA 4 est un implant injectable indiqué pour le comblement des dépressions cutanées profondes par injection dans le derme profond et pour l’augmentation du volume des lèvres et des
pommettes. La présence de lidocaïne vise à réduire la sensation douloureuse du patient.

CONTRE-INDICATIONS
• Ne pas injecter Juvéderm ULTRA 4 dans la région péri-orbitaire
(paupière, cerne, pattes d’oie) et glabellaire.
• Ne pas injecter dans les vaisseaux sanguins (intravasculaire).
• Ne pas sur-corriger.
• Juvéderm ULTRA 4 ne doit pas être utilisé chez :
– des patients souffrant d’épilepsie non contrôlée par un traitement;
– des patients ayant tendance à développer des cicatrices hypertrophiques;
– des patients présentant une hypersensibilité connue à l’acide hyaluronique;
– des patients présentant une hypersensibilité connue à la lidocaïne ou aux anesthésiques locaux de type amide.
– des patients atteints de porphyrie;
– la femme enceinte ou allaitant ;
– les enfants.
• Juvéderm ULTRA 4 ne doit pas être utilisé sur des zones présentant
des problèmes cutanés de type inflammatoire et/ou infectieux (acné,
herpès…).
• Juvéderm ULTRA 4 ne doit pas être utilisé en association immédiate
avec un traitement au laser, un peeling chimique profond ou une
dermabrasion. En cas de peeling superficiel, il est recommandé de ne
pas injecter si la réaction inflammatoire provoquée est importante.

PRECAUTIONS D’EMPLOI
• Juvéderm® ULTRA 4 n’est pas indiqué pour des injections autres
qu’intra-dermiques et dans la muqueuse des lèvres.
• D’une façon générale, l’injection de dispositifs médicaux comporte un
risque d’infection.
• Il n’y a pas de données cliniques disponibles en terme d’efficacité et de
tolérance quant à l’injection de Juvéderm® ULTRA 4 dans une zone ayant
déjà été traitée avec un autre produit de comblement. Il est recommandé
de ne pas injecter dans un site traité avec un implant permanent.
• Il n’y a pas de données cliniques disponibles en terme d’efficacité et
de tolérance quant à l’injection de Juvéderm® ULTRA 4 chez des patients
présentant des antécédents ou une maladie auto-immune déclarée. Le
praticien devra donc décider de l’indication au cas par cas, en fonction
de la nature de la maladie ainsi que du traitement associé et il devra
assurer une surveillance particulière de ces patients. Notamment, il est
recommandé de proposer un double test préalable à ces patients et de
ne pas les injecter si la maladie est évolutive.
• Il n’y a pas de données cliniques disponibles en terme de tolérance
quant à l’injection de Juvéderm® ULTRA 4 chez des patients présentant
des antécédents d’allergies sévères multiples ou de choc anaphylactique.
Le praticien devra donc décider de l’indication au cas par cas, en fonction
de la nature de l’allergie et il devra assurer une surveillance particulière
de ces patients à risque. Notamment, il peut être décidé de proposer
un double test ou un traitement préventif adapté préalablement à toute
injection.
• Les patients présentant des antécédents de maladie streptococcique
(angines récidivantes, rhumatisme articulaire aigu) doivent faire l’objet
d’un double test préalablement à toute injection. En cas de rhumatisme
articulaire aigu avec localisation cardiaque, il est recommandé de ne pas
injecter.
• Les patients sous traitement anti-coagulant (anti-coagulants, aspirine,
anti-inflammatoires non stéroïdiens) doivent être avertis du risque
potentiel majoré d’hématomes et de saignements lors de l’injection.
• Il n’y a pas de données quant à la sécurité d’injection d’un volume
supérieur à 20 mL de Juvéderm ULTRA 4 avec de la lidocaïne par 60 kg
de masse corporelle par an.
• L’association de Juvéderm ULTRA 4 avec certains médicaments
diminuant ou inhibant le métabolisme hépatique (cimétidine, betabloquant…)
est déconseillée.
• Juvéderm ULTRA 4 doit être utilisé avec précaution chez les patients
présentant des troubles de la conduction cardiaque.
• Recommander au patient de ne pas se maquiller pendant les 12 heures
qui suivent l’injection et d’éviter l’exposition prolongée au soleil, aux UV,
aux températures inférieures à 0°C, ainsi que la pratique du sauna ou
hammam pendant les deux semaines qui suivent l’injection.
• Si l’aiguille est obturée, ne pas augmenter la pression sur la tige de
piston, arrêter l’injection et remplacer l’aiguille.
• L’attention des sportifs sera attirée sur le fait que ce produit contient un
principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués
lors de contrôle anti-dopage.
• L’attention du praticien est attirée sur le fait que ce produit contient de
la lidocaïne et qu’il doit en tenir compte.
• La composition du dispositif rend le produit compatible avec les
champs utilisés pour l’imagerie de résonance magnétique.

INCOMPATIBILITES
Il existe une incompatibilité connue entre l’acide hyaluronique et les
sels d’ammonium quaternaire tels que le chlorure de benzalkonium. Il
conviendra donc de ne jamais mettre Juvéderm® ULTRA 4 en contact
avec de tels produits, ni avec du matériel médico-chirurgical traité avec
ce type de produit.
Il n’existe pas d’interaction connue avec d’autres anesthésiques locaux.

EFFETS INDESIRABLES
Le patient doit être informé qu’il existe des effets secondaires potentiels
liés à l’implantation de ce dispositif survenant immédiatement ou de
façon retardée. Parmi ceux-ci : (liste non exhaustive)
• Des réactions inflammatoires (rougeur, œdème, érythème,…) pouvant
être associées à des démangeaisons, des douleurs à la pression, peuvent
survenir après l’injection. Ces réactions peuvent persister une semaine.
• Hématomes.
• Induration ou nodules au point d’injection.
• Coloration ou décoloration de la zone d’injection.
• Faible efficacité ou faible effet de comblement.
• Des cas de nécrose dans la région glabellaire, d’abcès, de granulome et
d’hypersensibilité immédiate ou retardée ayant été rapportés après des
injections d’acide hyaluronique et/ou de lidocaïne, il convient donc de
prendre en compte ces risques potentiels.
• La persistance de réactions inflammatoires au-delà d’une semaine
ou l’apparition de tout autre effet secondaire doit être signalée par le
patient au praticien dans les meilleurs délais qui devra y remédier par
un traitement approprié.
• Tout autre effet secondaire indésirable lié à l’injection de Juvéderm®
ULTRA 4 doit être signalé au distributeur et/ou au fabricant.

MODE D’EMPLOI – POSOLOGIE
• Ce dispositif est destiné à être injecté dans le derme ou dans la
muqueuse des lèvres par du personnel médical habilité conformément
à la réglementation locale applicable. La technicité de celui-ci étant
essentielle à la réussite du traitement, ce dispositif doit être utilisé
par des praticiens ayant reçu une formation spécifique à la technique
d’injection pour le comblement.
• Juvéderm ULTRA 4 doit être utilisé dans son conditionnement
d’origine tel que fourni. Toute modification ou utilisation de ce produit
en dehors des conditions d’utilisation définies dans cette notice pouvant
nuire à sa stérilité, à son homogénéité et à ses performances, celles-ci ne
pourront alors être garanties.
• Avant d’entreprendre le traitement, il convient d’informer le patient
des indications du dispositif, de ses contre-indications, de ses
incompatibilités et de ses effets indésirables potentiels.
• Avant l’injection, effectuer une désinfection préalable rigoureuse de la
zone à traiter.
• Enlever le bouchon de la seringue en le tirant comme montré fig. 1. Puis,
en insérant fermement sur l’embout de la seringue l’aiguille fournie avec
le produit (fig. 2), la visser délicatement dans le sens des aiguilles d’une
montre. Faire un tour supplémentaire jusqu’à ce qu’elle soit verrouillée
et que le capuchon de l’aiguille soit dans la position présentée fig.3 .
Si le capuchon est positionné comme indiqué fig. 4, l’aiguille n’est pas
correctement attachée.
Ensuite, le corps de la seringue tenu dans une main et le capuchon dans
l’autre (fig. 5), enlever le capuchon en le tirant.
Injecter lentement.
Le non-respect de ces précautions peut entraîner un risque de
décrochage d’aiguille et/ou de fuite de produit au niveau du luer lock.
• La quantité à injecter est fonction de la zone à corriger.
• Après l’injection, il est important de masser la zone traitée afin de
s’assurer que le produit est bien réparti uniformément.
MISE EN GARDE
• Vérifier la date de péremption sur l’étiquetage.
• Ne pas réutiliser. En cas de réutilisation de ce dispositif, la stérilité du
produit ne peut être garantie.
• Ne pas restériliser.
• Pour les aiguilles ( 0123 Laboratoire TSK , Japon):
Mandataire européen: Emergo Europe
Molenstraat 15
2513 BH The Hague (NL)
– Les aiguilles usagées devront être mises au rebut dans un collecteur
prévu à cet effet. Procéder de même pour les seringues. Se référer aux
directives en vigueur pour assurer leur élimination.
– Ne jamais tenter de redresser une aiguille recourbée mais la jeter et
la remplacer.

CONDITIONS DE CONSERVATION
• Conserver entre 2°C et 25°C.
• Fragile.

Avis

Il n’y pas encore d’avis.

Soyez le premier à laisser votre avis sur “JUVEDERM ULTRA 4 (2x1ml)”

Votre adresse de messagerie ne sera pas publiée. Les champs obligatoires sont indiqués avec *

Besoin d'aide ? Contactez-nous Laisser un avis

Catégories : ,

©2018 Acide Hyaluronique PAris